[预防、预后]巯嘌呤（Mercaptopurine）＊

巯嘌呤属于抑制嘌呤合成途径的细胞同期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程，本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转变为6‐巯基嘌呤核糖核苷酸（6‐MP）后才具有活性。巯嘌呤所致肝损害的发生率尚不清楚，据估计，巯嘌呤治疗的白血病患者，有10%～40%可发生黄疸，儿童白血病患者同时应用MTX可使巯嘌呤的高峰浓度升高，半衰期延长，易致黄疸，应根据药物剂量、肝功能状况及时进行调整。巯嘌呤的肝脏毒性与用药剂量呈正相关，剂量超过每日2 mg／m2时，发病率明显增加，口服与静脉用 ......