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[治疗](二)Ⅱ类抗心律失常药物

普萘洛尔是非选择性β肾上腺素受体阻滞剂,可同时阻断β 1和β 2受体,无内源性拟交感活性,但具有膜稳定和轻度阻断钠通道的作用。它可抑制由β受体激活介导的多种效应,如抑制自律性的增强以及肾上腺素能对传导速度和不应期缩短的改善作用。能降低静息时心率,延长窦房结恢复时间,延长PR间期和AH间期,并可缩短QT间期。普萘洛尔可延长房室结的ERP,但对其他心脏组织的ERP影响很小。能抑制心肌收缩力,降低心肌输出量及心肌耗氧量。首次应用时需从小剂量开始,逐渐增加剂量并密切观察心率及血压等反应,避免发生意外。服用本品期间 ......

——《心血管疾病药物治疗学》
书名:《心血管疾病药物治疗学》
栏目:心血管疾病药物治疗学 > 第三篇 心血管疾病常用药物与应用方法 > 第十八章 抗心律失常药物 > 第二节 各 论 > 一、治疗快速性心律失常的药物
作者:李小鹰
参编:吕卓人,林曙光,陈纪林,陈纪言,程庆砾
页码:340-341
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-03-01
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