[辅助检查]第三节 肥厚型心肌病

本病常有明显家族史（约占1 /。3），目前认为是常染色体显性遗传性疾病，肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素。还有人认为儿茶酚胺代谢异常、高血压、高强度运动、细胞内钙负荷异常及原癌基因表达异常等均可作为本病发病的促进因子。左心室流出道狭窄:正常人左心室流出道的宽度为20～35mm，梗阻性肥厚型心肌病患者，肥厚的室间隔向左心室流出道膨出，加之二尖瓣前叶收缩期前向运动（SAM），致使左心室流出道变窄，一般小于20mm。心尖肥厚型心肌病属于肥厚型心肌病的特殊类型，不伴有左心室流出道动力性梗阻和压力阶差，肥厚的心 ......