[文献资料]四、哌替啶（mepevidine）

1 .哌替啶的镇痛强度约为吗啡的1／10，很可能通过激活μ受体来调节，还对κ和λ阿片受体有中度亲和力。2 .与吗啡不同，哌替啶血浆药物浓度与镇痛效应有关（表8‐.3 .哌替啶为具有弱局麻药作用的惟一阿片样物质，用于神经根阻滞有效。2 .与等效镇痛剂量的吗啡、芬太尼相比，哌替啶引起胆道压力增高的程度较低。2 .哌替啶主要在肝内代谢，通过去甲基作用，形成主要代谢产物去甲哌替啶。3 .活性代谢产物去甲哌替啶有药理活性，可产生中枢神经系统兴奋现象，每日用量超过1000mg，惊厥的危险性增加。哌替啶的剂量和用法(表 ......