[概述]第四节　遗传性玻璃体视网膜病

遗传性视网膜劈裂症（ X-linked retinoschisis ）为性连锁隐性遗传，发生在男性，典型的眼底表现为视网膜纱膜样改变，或黄斑部出现典型的“辐轮结构”样视网膜劈裂，视网膜电图表现b -波下降。对视力威胁的主要并发症为黄斑劈裂、视网膜脱离和玻璃体积血。这是一组合并玻璃体液化，视觉上玻璃体腔较空，合并视网膜前玻璃体无血管膜和子午线方向的格子样变性，为常染色体显性遗传。玻璃体液化形成空腔、近视、白内障，视网膜脱离的发生率高，伴多发裂孔（图11-11 ） 。对患者应进行眼底追踪，发现视网膜裂孔或格子 ......