肿瘤干细胞的增殖和分化受到多种信号途径的调控,其中很多是在正常干细胞中发挥关键调节作用的信号分子,然而它们的调控模式却与正常干细胞显著不同。各种信号途径相互交叉,构成复杂的信号网络,共同决定着肿瘤干细胞的自我更新和过度增殖等细胞学行为。MiR-200c-141 、 miR-200b-200a-429和miR-183-96-182等miRNA簇在乳腺癌干细胞中也呈现为低表达,其中miR-200c通过抑制细胞自我更新的关键调控基因Bmi-1的表达而抑制肿瘤干细胞的自我更新,从而抑制了肿瘤的发生。 ......