据统计,75%的人类传染病是由病毒引起的。同时,病毒还是造成先天畸形的重要因素之一。迄今为止,临床上对绝大多数病毒感染性疾病仍然缺乏有效的治疗手段,而在众多开展的抗病毒治疗方案中,抗病毒基因治疗十分引人注目。因此,可采用适当载体将CD4分子的编码基因导入外周血淋巴细胞或血管上皮细胞,使其持续分泌表达,进入血液的可溶性CD4分子与HI V病毒的gp120蛋白结合,从而起到中和游离病毒,竞争性地保护T细胞不受HI V病毒侵害。将抗病毒蛋白质基因,如2 ′ → 5 ′腺苷酸合成酶等基因,通过适当载体导入机体细胞 ......