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[诊断]第一节 多基因遗传性疾病的概念及诊断策略

多基因遗传(polygenic inheritance)是指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定,而非单一基因的作用,因而呈现数量变化的特征,故又称为数量性状遗传。由于多基因遗传病不是由一对主基因所导致的,而是多对微效基因所产生的协同作用并与环境因素共同导致发病,这些等位基因可存在于正常人群中,但具有越多的此类等位基因,患病的可能性就越大,因此,此类基因称为易感基因(predisposing genes)。两条染色体多个位点上都纯合的概率毕竟是很小的,因此单倍型有助于区分两条常染色体,并追 ......

——《实用检验医学 上册》
书名:《实用检验医学 上册》
栏目:实用检验医学 上册 > 第二篇 临床生化篇 > 第二十六章 多基因遗传性疾病的基因分析
作者:丛玉隆 王鸿利 仲人前 周 新 童明庆
参编:王鸿利,仲人前,周新,童明庆,马筱玲
页码:416-417
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-05-01
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