[文献资料]三、利用 IMMP 的处方事件方法监测避孕药具的安全性

妇女因任何适应证置入IUD后，即成为IMMP研究队列的合格对象。对于曼月乐（Mirena），其适应证包括避孕和治疗经量过多，而母体乐（Multiload Cu。在这两个研究中，IMMP已经事先与制药公司达成了协议，将准备好的登记表（用以收集妇女刚放入IUD后基线时的信息）放入IUD的器具包中（表4-5-。登记表中收集的基本信息包括病人姓名、地址、出生日期、NHI、适应证（对于曼月乐）、胎次、产次、置入时月经周期、具体放置的日历时间以及置入医生信息[ 14]。ADR：在IMMP，为方便信号的识别，根据WHO ......