[治疗]（三）口服药物治疗

其作用机制在于有选择性地抑制能特异降解环鸟苷酸（ cGMP ） 5型磷酸二酯酶（ PDE5 ） ，因而可使cGMP水平增高，以致阴茎海绵体平滑肌和阴茎小动脉平滑肌松弛，血流注入阴茎海绵窦而使阴茎勃起。目前国内外应用主要有4种口服PDE-5抑制剂，即西地那非、伐地那非、他达拉非和优地那非。HIV蛋白酶抑制剂利托那非,可使西地那非血药水平显著升高，服用此药患者再用西地那非时， 48小时内剂量不超过25mg 。Sommer （ 2003年）对伐他那非、西地那非与他达拉非的一项多中心随机对照研究指出：与安慰剂相比 ......