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[概述](五)淋巴瘤样肉芽肿

淋巴瘤样肉芽肿( lymphomatoid granulomatosis , LYG )是一种少见的肺部疾病, 1972年由Liebow首先描述。是一种血管中心性、破坏血管性、多形态、不典型的淋巴组织增生性疾病。开始认为淋巴瘤样肉芽肿病是T细胞淋巴组织增生疾病,以CD4阳性的辅助T细胞占优势。之后发现EBV存在于B淋巴细胞,且在一些病例B淋巴细胞呈克隆生长,推测淋巴瘤样肉芽肿病可能代表一种B淋巴细胞疾病。以后通过EBV感染的B淋巴细胞免疫球蛋白的重链基因重排认为,淋巴瘤样肉芽肿病是独立疾病,为不明确的潜在 ......

——《实用儿童间质性肺疾病学》
书名:《实用儿童间质性肺疾病学》
栏目:实用儿童间质性肺疾病学 > 第十三章 感染性肺间质疾病 > 第二节 EB病毒感染相关的肺部疾病 > 二、EBV感染及其相关的肺部疾病
作者:刘秀云 江载芳
参编:
页码:192-193
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-01-01
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