[速览]第九节 神经系统自身免疫性疾病

重症肌无力（myastheniagravis，MG）是乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头（NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病。MG患者中胸腺几乎都有异常，10%～15%的MG患者合并胸腺瘤，约70%的患者有胸腺肥大、淋巴滤泡增生。一些眼肌型、胸腺瘤切除后缓解期患者，甚至有严重症状者可能测不出抗体，抗体滴度与临床症状不一致，临床完全缓解的患者其抗体滴度可能很高。1／3此类抗体（StrAbs）阳性的胸腺瘤患者没有MG表现，1／3没有胸腺瘤的MG患者存在这些抗 ......