二、方法

母液：碱性复红3g ，溶于100ml 70%乙醇中，可长期保存。盖玻片培养细胞用37℃的BSS漂洗后,立即投入染色液中染色5 ～ 10分钟（也可先固定再染色） 。如果用涂片标本则待涂片干后，迅速投入96%的乙醇固定1 ～ 15分钟然后再染色。用96%乙醇分化1分钟,分化时要不断进行摇动，冲洗掉多余的染料。过二甲苯2～3分钟透明,树脂封固。细胞质不着色，核被染成紫红色，阳性Barr氏体附于细胞和膜内面呈三角形或半月形。在荧光显微镜下观察， Y染色体呈特别明亮黄绿色荧光圆点，直径0.25 ～ 0.3 μ m ......