在心肌再灌注过程中,常伴有细胞黏附分子(cel adhesion molecules,CAM)表达水平的改变及其所介导的中性粒细胞黏附、聚集、渗出,导致再灌注损伤。对整合素类细胞黏附分子的研究表明,主要是白细胞整合素(CD11/CD18)参与心肌缺血再灌注损伤。Yamazaki等在大鼠缺血再灌注损伤研究中发现,再灌注前给予抗CD11a、CD11b、CD11/CD18的单克隆抗体,可减少中性粒细胞的渗出,可减少再灌注后的梗塞面积。中性粒细胞在心肌再灌注损伤中起重要作用,再灌注后中性粒细胞与内皮细胞、心肌细胞 ......