按国家食品药品监督管理局的规定,验配场地总面积不得少于45平方米,有良好的环境及卫生条件,应该包括以下场所: 1 .接待区(医患交流室)顾客/患者交流沟通。硬性角膜接触镜,包括RGP镜和角膜塑形镜,均属于三类医疗器械。我国开展硬性角膜接触镜经营验配必须符合国家食品药品监督管理总局( CFDA )的法规规定。其中, RGP镜的验配开展条件与软性角膜接触镜相同,但角膜塑形镜有一些额外的要求和规定,具体可见2001年国家药品监督管理局的相关规定(附。 ......