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[治疗]波吲洛尔(Bopindolol)[6,39](Sandonorm)

波吲洛尔是一新的β受体阻断药,是通过体内转化为有效代谢产物而发挥作用,称为前体药(prodrug)。切断迷走神经的脊髓猫,静注该药使心率及收缩力中度增加,与吲哚洛尔的作用相似,而普萘洛尔则无ISA。麻醉狗静注该药产生依剂量抑制异丙肾上腺素的加快心率作用,比普萘洛尔的抑制作用强约4倍,且可持续24h以上,比吲哚洛尔和普萘洛尔均长。连续给药10天,无蓄积作用,停药72h,β受体阻断作用消失。由于该药有ISA,削弱心率减慢和降低心排出量,也可抵消血管β2受体阻断所引起外周血管阻力增加的作用。 在波吲洛尔治疗期间 ......

——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第十二章 β肾上腺素受体阻断药 > 第八节 各种β受体阻断药的药理学特点 > 一、非选择性β受体阻断药
作者:陈修 陈维洲 曾贵云
参编:江明性,陈灏珠,陈维洲,陈修,关永源
页码:288-290
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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