IMMP的主要研究结局即为ADE/ADR的发生情况。所有新发生的事件、疾病状态的恶化、实验室检查值的异常、妊娠、疗效降低或失败、可能的药物相互作用以及事故和死亡均须报告。IMMP一直给所有执业医师寄送“提示卡”(desk reminding cards),卡上列出所有正在监测的药物以及不良事件报告方式。药物终止问卷主要了解病人是否有下列情况:失访、依从性差、疗效不好、不再需要药物、因为与药物使用无关的原因改变治疗方案(如诊断改变)、病人死亡以及可能的ADR。育龄妇女问卷则收集妇女妊娠和哺乳期药物使用情况, ......