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[文献资料](三)研究结局

IMMP的主要研究结局即为ADE/ADR的发生情况。所有新发生的事件、疾病状态的恶化、实验室检查值的异常、妊娠、疗效降低或失败、可能的药物相互作用以及事故和死亡均须报告。IMMP一直给所有执业医师寄送“提示卡”(desk reminding cards),卡上列出所有正在监测的药物以及不良事件报告方式。药物终止问卷主要了解病人是否有下列情况:失访、依从性差、疗效不好、不再需要药物、因为与药物使用无关的原因改变治疗方案(如诊断改变)、病人死亡以及可能的ADR。育龄妇女问卷则收集妇女妊娠和哺乳期药物使用情况, ......

——《避孕药具不良事件监测与防治》
书名:《避孕药具不良事件监测与防治》
栏目:避孕药具不良事件监测与防治 > 第四篇 避孕器具不良事件监测与评价方法 > 第五章 新西兰药物集中监测方法及其在 IUD 监测中的应用 > 二、药物集中监测研究的方法学
作者:李瑛等
参编:DavidCoulter,张春延,张黎明,张素敏,江帆
页码:200-201
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-03-01
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