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[辅助检查]多发性骨骺发育不良

多发性骨骺发育不良(multiple epiphyseal dys plasia,MED)又称Catel病,1937年Ribbing首次报告,1947年Fairbank对本病作了详细的叙述,正式命名为“多发性骨骺发育不良”。是罕见的骨骺先天性发育异常,以骨骺发育迟缓,不规则,肢体短小型侏儒及指(趾)缩短为其特点。多发性骨骺发育不良的骺软骨细胞位置异常,生长板增宽,干骺端不规则,软骨呈舌状延伸入干骺端,包括大量基质退化和分裂结构。骨骼病变位于髋、膝、腕、踝关节,包括髋内翻、膝外翻、膝内翻、胫骨距骨倾斜、腕呈 ......

——《中华影像医学.儿科影像卷》
书名:《中华影像医学.儿科影像卷》
栏目:中华影像医学.儿科影像卷 > 第5篇 骨骼与关节 > 第2章 骨软骨发育障碍 > 第1节 骨软骨发育不良
作者:李 欣 邵剑波
参编:王磊,王龙胜,王立英,王春祥,叶信健
页码:526-528
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-05-01
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