多发性骨骺发育不良(multiple epiphyseal dys plasia,MED)又称Catel病,1937年Ribbing首次报告,1947年Fairbank对本病作了详细的叙述,正式命名为“多发性骨骺发育不良”。是罕见的骨骺先天性发育异常,以骨骺发育迟缓,不规则,肢体短小型侏儒及指(趾)缩短为其特点。多发性骨骺发育不良的骺软骨细胞位置异常,生长板增宽,干骺端不规则,软骨呈舌状延伸入干骺端,包括大量基质退化和分裂结构。骨骼病变位于髋、膝、腕、踝关节,包括髋内翻、膝外翻、膝内翻、胫骨距骨倾斜、腕呈 ......