为长效α受体阻断剂,能不可逆的阻断α受体,有一定的α 1受体选择性。可舒张血管,减少外周阻力,降低血压。可因血压下降触发反射性交感活性增加,突触前α受体阻断导致去甲肾上腺素释放增加,加之本品减少突触前、后对去甲肾上腺素的重摄取,可产生较明显的心率增加、心肌兴奋的作用。本品还可阻断5 - HT 、乙酰胆碱和组胺受体。体内代谢为有活性的中间产物,可与α受体形成共价键,使α受体失活。本品作用时间较长,约3天,与自身合成α受体的速度有关。初次应用, 10mg /次,每天2次,隔天逐渐增加剂量,直至出现疗效。也可引 ......