[概述]表柔比星Epirubicin

本药是多柔比星的主体异构体，是多柔比星氨基糖部分中C 4羟基的反式构型，作用机制与多柔比星相似。但由于C 4羟基易与葡糖醛酸酶结合，从而使毒性低于多柔比星。本药的体内代谢和排泄较多柔比星快，其分布半衰期、消除半衰期和终末半衰期分别为3.1 ～ 4.8分钟、 1.3 ～ 2.6小时和20 ～ 40小时。肝损害或肝转移患者本药在血浆中的浓度维持时间长，故需适当减量。2 .禁用于既往已用过大剂量蒽环类药物的患者。经肝脏代谢成活性产物柔红霉素醇，并与原形药物一起分布至全身，以肾、脾、肝和心脏中的浓度较高。用于各种 ......