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[速览]第6节 皮 肌 炎

肌炎或炎性肌肉病分为自身免疫性肌炎和感染性肌炎。自身免疫性肌炎比感染性肌炎常见,包括多发性肌炎、皮肌炎、多发性肌炎合并胶原病、重叠性胶原病、包涵体肌炎、嗜酸性肌炎、结节性肌炎、风湿性多肌痛及其他。几种类型皮肌炎的临床特点:无肌病皮肌炎(ADM):无肌病皮肌炎的诊断标准为具有特征性的皮肌炎皮损持续6个月以上,无肌无力及肌酶谱异常的临床证据,肌电图、肌肉活检、肌肉磁共振检查结果在正常范围内,不包括最初的6个月经过系统的免疫抑制剂治疗连续两个月以上者。经过治疗后多数患者可以控制症状,但伴随弥漫性肺泡损伤者对皮质 ......

——《小儿神经系统疾病基础与临床》
书名:《小儿神经系统疾病基础与临床》
栏目:小儿神经系统疾病基础与临床 > 下篇临床部分 > 第43章 骨骼肌疾病
作者:吴希如 林 庆
参编:包新华,姜玉武,包新华,蔡方成,常杏芝
页码:862-865
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-10-01
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