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三、报告和解释

患者护理的遗传学信息的用途仍然很新颖,有专家解释资料和形成完整的报告是必要的。大多数情况下,分子诊断实验室决定去完成复杂遗传学实验,涉及许多遗传畸形,包括点突变、删除、重排和基因缺失,由科学家或医生特殊地在分子遗传室训练。而且做好遗传学实验的解释是很容易的,每个分析操作的复杂性和在任何手动步骤的错误机会实际上使自动化解释有高度的危险。一些简单的遗传学分析有很高的临床用途,而且自动解释和报告能被检索。因子Ⅴ Leiden是因子Ⅴ蛋白基因发生单点突变形成,因子Ⅴ蛋白是生化瀑布机制的一个关键组成,决定血管内凝块 ......

——《现场医护(POC)现状和进展》
书名:《现场医护(POC)现状和进展》
栏目:现场医护(POC)现状和进展 > 第二章 POCT的基本理论 > 第四节 POCT的分子诊断学
作者:刘锡光 康熙雄 刘 忠
参编:[美]杰拉尔德J.科斯特(GareldJKost),刘 湘,黄 婧,胡佳杰,丁晓辉
页码:73-74
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-02-01
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