IDCM原因不明,需要排除全身性疾病和有原发病的DCM,有文献报道IDCM约占DCM的50%。研究表明,不伴有传导障碍和(或)骨骼肌病变的致病基因通常定位于1q32(肌钙蛋白T),2q31(肌联蛋白),2q35(结蛋白),4q12(β‐肌糖蛋白),5q33(δ‐肌糖蛋白),9q13‐22,10q21‐23,14q11(β‐肌球蛋白重链),15q2(α‐原肌球蛋白),15q14(肌动蛋白);而伴传导障碍的绝大多数与定位于1q21的核纤层蛋白基(laminA/C)突变有关;伴随骨骼肌病变的通常是X染色体连锁的 ......