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[临床表现]三、临 床 表 现

S S c是一种慢性多系统疾病,起病常隐袭,部分病例起病前或活动期有不规则发热、乏力、食欲减退、体重下降等症状。硬化期:该期是S S c皮肤病变的第二阶段,表现为皮肤增厚变硬,不易提起,表面有蜡样光泽,皮肤横纹不清,毛发稀少,不出汗。肺部病变在本病的发生率仅次于胃肠道,主要为隐匿性发生的肺间质纤维化和肺动脉高压,表现为渐进性活动后呼吸困难、胸痛及干咳等,肺功能测定可发现气体弥散功能障碍,肺活量减少。因皮下组织增厚致硬皮病样肢体肿胀、发硬,活动受限,病变可累及躯干、四肢,但手、手指及面部常不受累,无雷诺现象 ......

——《临床免疫学》
书名:《临床免疫学》
栏目:临床免疫学 > 第五章 自身免疫和自身免疫病 > 第三节 系统性硬化症
作者:吴长有 杨安钢
参编:黄俊琪,朱平,丁鹤林,王雨生,刘文超
页码:126-129
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-11-01
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