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[速览]第三节 原发性肺动脉高压

原发性肺动脉高压(primary pul monary hypertension,PPH)是指原因不明的肺血管阻力增加引起的持续性肺动脉压力升高。门脉高压、免疫缺陷病毒感染及服用减肥药物的患者PPH发病率明显增加。该病早期一般无明显自觉症状,以后随着病情的进展,可有劳力性呼吸困难、胸痛、乏力、晕厥等。预后较差,既往多数患者从明确诊断到死亡的平均生存时间仅3年左右,近年来,随着对此病认识的提高和治疗方法的改进,5年存活率已有所提高。这种手术虽然导致心房水平的右向左分流,但可减轻右心对左心的压迫,改善左心腔的 ......

——《心血管疾病药物治疗学》
书名:《心血管疾病药物治疗学》
栏目:心血管疾病药物治疗学 > 第四篇 心血管疾病的合理用药 > 第三十三章 肺源性心脏病
作者:李小鹰
参编:吕卓人,林曙光,陈纪林,陈纪言,程庆砾
页码:745-747
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-03-01
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