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[治疗]第二节 药代动力学和药理机制

色甘酸钠通过用一个烷基残基连结二个单色酮核而合成,它是白色的、水化的粉末,有亲脂性、高度极性,Pka2,分子量为500左右,在20℃时仅5%溶于水,而且不稳定。色甘酸钠不溶于酒精,很少溶于普通有机溶剂,它的潮解点在93%相对湿度,这明显低于人类气道的湿度。虽然近年来先后发现了30余种肥大细胞膜稳定剂,有的对肥大细胞膜的保护作用比色甘酸钠更强,但这些强力膜稳定剂在临床治疗哮喘方面,几乎没有一种是有效的,其中有几种药物,如Albuterol等药物比色甘酸钠的肥大细胞膜保护效应大3 000倍。近年来研究表明色甘 ......

——《哮喘病药物治疗学》
书名:《哮喘病药物治疗学》
栏目:哮喘病药物治疗学 > 第十二章 色甘酸钠及其类似药物
作者:李明华
参编:
页码:227-229
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2001-02-01
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