1 .是一组病因不明的肌肉组织变性病,与遗传因素有关,多有家族史。2 .隐袭起病、持续进展的肌无力与肌萎缩或假性肌肥大。3 .血清酶活性增高。4 .肌电图呈肌源性损害。5 .肌肉CT或MRI分别呈密度减低或吞蚀现象。6 .肌活检示基本的病理变化有肌纤维坏死和再生,肌膜核内移,萎缩和肥大的肌细胞呈相嵌排列,肌细胞间质内有大量的脂肪和结缔组织增生。又称良性型肌营养不良症。6 .眼肌型肌营养不良。1 .改善营养状况,多进食动物蛋白质、碳水化合物,少吃脂肪。3 .能量代谢药物三磷酸胞苷( CTP )肌内注射。CT ......