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[概述]第八节 21-三体综合征

21 -三体综合征( trisomy 21syndrome )又称唐氏综合征( Down s syndrome )或先天愚型,是21号染色体呈三倍体而引起的常染色体畸变疾病。本病是人类最早发现、最为常见的染色体畸变。其在活产婴儿的发生率为1 / 600 ~ 1 / 1000 。是导致儿童智力低下的常见原因,也是导致胎儿流产的主要原因之一。有无先天性心脏病、白血病、先天性甲状腺功能减退症、白内障、脐疝、十二指肠闭锁等消化道畸形。对患儿进行体能训练,加强教育,培养生活自理能力与社会适应能力,帮助患儿掌握一定的 ......

——《儿科临床手册》
书名:《儿科临床手册》
栏目:儿科临床手册 > 第十三章 内分泌与遗传代谢性疾病
作者:李秋
参编:于洁,冉素娟,李映良,符州,于洁
页码:459-461
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-06-01
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