[速览]第十节 重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis）是自身免疫性疾病，因累及神经肌肉连接点触突后膜上乙酰胆碱受体，使传递功能障碍所致的慢性疾病。临床特征为骨骼肌易疲劳，经休息和用抗胆碱酯酶药物后恢复。由于自身免疫反应，产生烟碱乙酰胆碱受体（nAchR）抗体，使有效的nAchR数量减少，触突后膜对乙酰胆碱（Ach）敏感性减低，故病肌易疲劳。眼肌型重症肌无力单独应用溴化斯的明治疗缓解率不高，与泼尼松联合治疗，可提高完全缓解率，如一开始即与泼尼松联合应用，可避免发生肌无力危象。某些药物如氨基糖苷类抗生素、奎尼丁、奎 ......