以Sanger方法进行DNA的定序,DNA也必须要有标记,经电泳后才能在X光底片上显示出来。前述四种荧光标记物属于dRhodaminedye终止子,这些终止子被光激发时,因为吸收的能量不同,所放出的荧光强度也有差异,光谱图上的波峰也因而呈现高低不一。主要原因在于进行Sanger反应时,需要单股的DNA模板。理论上,可将双股DNA变性成单股DNA,再以电泳分离,但因为两条单股DNA的长度一样,实际上很难将其分离。后来德国科学家Joachim Messing研究M13线状噬菌体(filamentousbact ......