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[辅助检查]（五）T7RNA聚合酶体系进行RNA探针标记

原理与SP6RNA聚合酶体系基本相同。只不过由SP6RNA聚合酶识别SP6启动子变为T7RNA聚合酶特异性识别的是T7启动子。已有多种含有T7启动子序列的克隆载体可供选用，操作方法与SP6RNA聚合酶体系基本相同，请参考上节。1、3部分各长20bp倒转互补形成T7启动子，第2部分长6bp，形成一茎环结构，第4部分长20bp的单链，可与M13载体上位于插入序列上游的序列杂交，从而形成局部双链而起到T7启动子作用。第二个寡核苷酸是与DNA插入序列下游序列杂交的通用引物。 ......

——《人体寄生虫学实验研究技术》
书名：《人体寄生虫学实验研究技术》
栏目：人体寄生虫学实验研究技术 > 第五篇 寄生虫分子生物学技术 > 第十七章 分子杂交技术 > 第一节 DNA探针与RNA探针的制备 > 二、标记方法分类
作者：李朝品
参编：王勇，王中全，王克霞，古钦民，朱玉霞
页码：398
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2008-05-01
▲ [概述]第七节 日益增加的姑息医学的需求
▼ [文献资料]标准化原理 （standardized fundamental principle）

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