近年来,随着乳腺癌新辅助化疗适应证由临床分期转向分子分型联合临床分期、病理完全缓解( pathological complete remission 。基因时代乳腺癌新辅助治疗临床试验的设计也在更高层面受到更多挑战,但其小(样本量) 、快(终点替代指标) 、准(针对具体亚型) 、灵(转化研究)等特点使其前景更值得期待,新辅助治疗转化研究应纳入到新辅助治疗临床试验中。以新辅助化疗为代表的新辅助治疗已经并将继续显著影响乳腺癌的临床实践,新的标准不断出现,而我们当前面临的挑战亦将成为今后研究的热点。通过新辅助治 ......