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[病理生理](二)血管紧张素Ⅱ产生的非血管紧张素转换酶途径(旁路途径)

虽然ACE是体内Ang Ⅱ产生的重要酶,但不是惟一酶:①离体大鼠心脏中,ACEI不能完全抑制Ang Ⅱ的正性肌力作用,在未使用的人供体心脏和从移植中取下的疾病心脏中,Ang Ⅱ的正性肌力也仅部分为ACEI抑制。其基因和c DNA分析提示,人心脏糜蛋白酶与人肥大细胞糜蛋白酶完全相同,表明人糜蛋白酶可能位于第14号染色体上,原位杂交也证实了此结论。这些研究证实ACEI和糜蛋白酶途径在人和动物血管系统中的存在方式及功能可能不同,因而动物研究的结果扩展到人时应十分谨慎。 ......

——《血管损伤性疾病---从分子到临床》
书名:《血管损伤性疾病---从分子到临床》
栏目:血管损伤性疾病---从分子到临床 > 第二篇 激素、体液因子与血管损伤性疾病 > 第十二章 血管紧张素转换酶与动脉粥样硬化 > 一、血管紧张素Ⅱ产生的双途径
作者:黄 岚 黄德嘉
参编:朱国英,霍勇,晋军,王红,宋明宝
页码:91-92
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-12-01
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