[速览]第十四章 特发性血小板增多症

本病起病缓慢，部分患者起病时无症状或无明显症状，偶尔在血常规检查发现血小板明显增多（和脾肿大）而进一步确诊。有时常规检查会发现已发生了出血或血栓形成的患者。血栓形成一般为动脉性，如一过性脑缺血发作或症状明显的卒中。血栓出血并发症是本病患者主要的致死原因。本病又称原发性血小板增多症（primary thrombocythemia）和慢性巨核细胞白血病，因经常有自发的出血和（或）血栓形成，又常成为临床的主要表现。巨核细胞表达MPL减少和粒细胞PRV1增加可见于PV和ET，当不能做出鉴别诊断时，随访的定期评估可 ......