自提出“受体”概念至今的一百多年间,受体研究已经从最初的生理学和药理学层面发展到如今的分子生物学层面,人们不仅对其生物学功能有了充分的了解和认识,而且通过分子克隆技术证实和发展了药理学上的受体分型,近年来更是从单分子水平探讨了受体的生物学行为。因此,对β-AR非经典信号途径的全面理解(包括“有益”和“有害”的信号通路),对研发具有保护心脏功能,阻断有害生物学效应,防止心功能恶化的β-AR拮抗剂或者制订优化的多靶点治疗方案是非常重要的。 ......