[病因学]一、VTE发生的相关遗传易感基因

凝血酶原(prothrombin)G20210A突变:凝血酶原基因位于1号染色体,长21kb，含13个内含子和14个外显子。1996年荷兰研究者发现在凝血酶原基因F Ⅱ G20210A的3 ′非翻译区G20210A的核苷酸位点有一个G‐A的转换，可使凝血酶原水平升高。通过基因分析方法发现，F Ⅱ G20210突变是和易栓症相关的第二位的遗传性异常，欧美许多研究提示F Ⅱ G20210A的存在可以使VTE的危险性增加2～3倍。Ameziane N等研究发现TFPI基因在第7内含子的33T → C多态性位点和 ......