自1961年硫苯达唑(thiabendazole,TBZ)作为广谱的抗线虫药问世以来,一系列苯并咪唑类(benzimidazoles,BZs)和BZ前体药物被开发和筛选,对苯并咪唑类药物作用方式从细胞水平,生化代谢水平进行了广泛而深入的药理学研究。BZs的主要功绩是对线虫的选择性毒杀,但对真菌和哺乳动物细胞也显示药理活性。这就产生了这样的疑问:为什么这一类结构上密切相似的化合物能发挥作用方式的多样性而选择性地作用于蠕虫,并表现出类似的毒性和疗效,同时对哺乳动物仅产生很少或无毒性?为了获得良好的药效,往往要 ......