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[概述]第十二节 周期性共济失调

周期性共济失调(episodicataxia, EA)目前多称为发作性共济失调,具有遗传异质性,为常染色体显性遗传。该病曾被称为急性短暂性普遍性小脑协调障碍(acutetransientgeneralizedcerebel dyssynergia),临床表现为发作性眩晕、共济失调和眼震,发作持续数秒或数周。依据临床特征和致病基因定位可分为:EA1型(OMIM:160120)、EA2型(OMIM:108500)、EA3型(OMIM:606554)、EA4型(OMIM:606552),与此有关的疾病还包括阵发 ......

——《神经遗传病学》
书名:《神经遗传病学》
栏目:神经遗传病学 > 第四章 脊髓—小脑—脑干疾病
作者:刘焯霖 梁秀龄 张 成
参编:周列民,李洵桦,徐评议,王柠,王一鸣
页码:106-107
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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