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[文献资料]参 考 文 献

Identification of two novel OPA1 mutations in Chinese families with autosomal dominant optic atrophy .2 .童绎. Leber病/ /王鸿启.现代神经眼科学.北京:人民卫生出版社,2005,118-125.3 .童绎,魏世辉,游世维.视路疾病的基础和临床进展.北京:人民卫生出版社,2010.4 .裴琼华,童绎.家族性视神经萎缩疾病的遗传分析.遗传学报,1979,6:166-168.5 .张丽珊,黄鹰,李方 ......

——《神经眼科讲座》
书名:《神经眼科讲座》
栏目:神经眼科讲座 > 讲座三 视神经疾病 > 第五讲 遗传性视神经病变及其进展
作者:宋维贤 钟 勇
参编:施维,王宁利,王怀洲,王艳玲,王振常
页码:83-84
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-06-01
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