病毒核酸的序列测定是所有其他快速简便检测变异技术的基础,是最直接最基本的检测点变异的方法,但其过程繁杂,费时费力且费用昂贵,难以进行较大数量的研究。PCR‐异源双链分析可用于检测DNA样品中稳定存在的小缺失或插入变异,也可与计算机图像分析系统结合对病毒进行基因分型,其基本原理是:在PCR反应中如同时存在野株和变异株,或PCR后待检标本与野生株混合,经变性复性过程,如果标本待检标本发生点突变、插入或缺失变异。而且可通过测定两种荧光的强弱得知两种毒株的比例关系。 ......