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[治疗]二、增加血小板内cAMP的药物

血小板聚集功能受血小板内cAMP的调节。凡能增加血小板内cAMP含量的物质则可抑制血小板聚集。血小板cAMP由三磷酸腺苷(adenosinetriphosphate,ATP)经腺苷酸环化酶催化而生成,经磷酸二酯酶作用降解为5 ′‐一磷酸腺苷。凡能增加血小板cAMP的药物其作用机制可能通过激活腺苷酸环化酶活性(如PGE1,PGI2),促进cAMP的合成,或者通过抑制磷酸二酯酶活性(如潘生丁),减少cAMP的降解。增加血小板内cAMP的药物其作用的共同特点为:本类药是抗血小板药中作用较强的药物,对多种诱导剂引 ......

——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第二十四章 抗血栓药 > 第二节 抗血小板药
作者:陈修 陈维洲 曾贵云
参编:江明性,陈灏珠,陈维洲,陈修,关永源
页码:750-751
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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