[治疗]二、增加血小板内cAMP的药物

凡能增加血小板cAMP的药物其作用机制可能通过激活腺苷酸环化酶活性（如PGE1，PGI2），促进cAMP的合成，或者通过抑制磷酸二酯酶活性（如潘生丁），减少cAMP的降解。由于PGI2化学性质很不稳定，作用短暂，只能静滴给药，临床应用有局限性。 PGI2是迄今活性最强的血小板聚集内源性抑制剂，它能抑制ADP、胶原、AA等诱导的血小板聚集和释放。 为了使药物选择性地扩张肺动脉而不影响全身其他血管，近年采用PGI2喷雾剂从气管内给药，在多种动物模型上观察到PGI2能选择性地扩张肺动脉，这为PGI2应用于临床治 ......