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[病因学]15﹒家族性偏瘫性偏头痛

家族性偏瘫性偏头痛(familialhemiplegicmigraine,FHM)又名偏瘫型眼肌麻痹性偏头痛(hemiplegic‐ophthalmoplegicmigraine),是有先兆类型偏头痛(Migrainewithaura,MA)的一种罕见的亚型,其发病前有明显先兆症状。发作时可伴有发作性轻偏瘫、小脑性共济失调、昏迷、痫性发作等。FHM是一种常染色体显性遗传的单基因遗传病,也可呈散发,其发病率尚不确定。乙酞唑胺、P/Q型钙通道阻滞剂如维拉帕米、氟桂利嗪等,具有改变离子通道性质的抗惊厥药如丙戊酸 ......

——《缺血性脑血管病学》
书名:《缺血性脑血管病学》
栏目:缺血性脑血管病学 > 第一篇 临床基础 > 第六章 缺血性脑血管病的遗传学 > 第四节 缺血性脑血管病的单基因遗传
作者:罗祖明 丁新生
参编:王拥军,董强,曾进胜,冯美江,徐严明
页码:89-91
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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