[治疗]哌仑西平

化学名称：5，11‐二氢‐11‐［（4‐甲基‐1‐哌嗪基）乙酰］‐6H‐吡啶并（2，3‐b）［ 1，4 ］苯并二氮‐6‐酮，分子量：424.4。由于哌仑西平的M1受体高选择性，其与M1受体的亲和力较M2受体的亲和力高5倍，较M3受体的亲和力高20倍，它能较多地结合在胃壁细胞的胆碱M1受体，而很少与平滑肌、心肌和唾液腺的胆碱M2受体结合，因此治疗剂量的哌仑西平仅抑制胃酸分泌。50mg哌仑西平可使胃酸分泌减少32%，治疗剂量的哌仑西平可抑制正常人基础胃酸分泌量（BAO）的53%～62%，十二指肠溃疡患者BAO ......