AD引起的神经退行性变与缺血诱发的神经退行性变,两者的发生机制具有一定的可比性。一过性脑缺血动物常被用作实验模型,来研究病理性的细胞激活过程,证实PPF治疗后能否减少激活的小胶质细胞。能够被AD病人脑脊液中抗体识别的小胶质细胞,存在于未治疗的缺血对照组动物的海马组织中。综上所述,长期用PPF治疗可以扰乱病理性胶质细胞激活和淀粉样变,而病理性胶质细胞激活和淀粉样变都是导致AD病变的重要因素。AD型进展性神经细胞死亡的病理过程主要受病理性胶质细胞反应的支配,其次也可由一过性脑缺血发作所触发。因此有理由相信,从 ......