[治疗]四、先天性多趾、并趾与分裂趾畸形

多趾是先天性足趾畸形中最常见的畸形。可发生于已经明确的某些遗传性综合征，但最常见的是以一个独立的畸形存在，属常染色体显性遗传，其总的发病率约为存活婴儿的2 ‰。遗留的趾有外、内翻畸形，如果系软组织所致，可将切除后趾的跖趾关节囊进行松解与仔细重叠缝合进行修补（详见第四章第一、二节）。适用于多趾畸形，一个跖骨头有两个足趾、跖骨头不是T形或Y形者（图7‐3‐20Aa、Bg）。不同的是，在截去一侧趾骨后，留下的足趾根据其畸形情况做一楔形截骨矫正其偏歪畸形（图7‐3‐。4周后去石膏固定，并可逐渐练习负重行走。 ......