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[诊断]十、多囊肾病个体化检测

多囊肾病(polycystic kidney disease,PKD)是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾衰竭。根据遗传方式不同,可分为常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和常染色体隐性多囊肾病(autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)。目前已经明确引起常染色体显性多囊肾病 ......

——《个体化医疗中的临床分子诊断》
书名:《个体化医疗中的临床分子诊断》
栏目:个体化医疗中的临床分子诊断 > 各 论 > 第六章 遗传性疾病个体化医疗中的临床分子诊断 > 第二节 常染色体遗传病分子诊断
作者:李艳 李金明
参编:童永清,张瑞,汪明,李艳,戴雯
页码:283-287
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-08-01
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