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[生理学]二、基因突变导致心房纤颤的实验性研究

前面已经提到,KCNE家族是KCNQ1的β亚单位共同形成IKs。如果心房肌细胞上KCNE1的38S由38G所取代,则IKs变小,从而使动作电位延长。这是引起快速心律失常的基础(图2‐。小鼠心房肌细胞SK2的敲除研究表明,无SK2的心房肌细胞,动作电位延长,很容易诱发出EAD(图2‐。A和B:野生型和敲除SK后小鼠心室肌在正常溶液中的动作电位,可见敲除SK后小鼠心室肌细胞出现EAD。这个基因突变可以使小鼠心房肌细胞产生EAD并发生心房纤颤(图2‐。例如,缝隙连接蛋白Cx40敲除小鼠[ 89 ]、转基因上调I ......

——《心脏各部电生理学研究进展》
书名:《心脏各部电生理学研究进展》
栏目:心脏各部电生理学研究进展 > 第二章 心房肌细胞的电活动与离子通道 > 第五节 遗传性心房纤颤——通道病
作者:刘泰槰
参编:
页码:42-47
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-01-01
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