竞争性ELISA法:随着H-FABP单克隆抗体的制备成功, ELISA法逐渐成为检测H-FABP的主流方法。实验采取鼠抗兔H-FABP单克隆抗体作为捕获抗体,用定量的辣根过氧化物酶(HRP)标记的标准抗原与标本中的抗原竞争性结合捕获抗体,最后通过底物显色反应达到标本中抗原定量的目的。虽然检测时间高达16小时,但是竞争性ELISA法定量H-FABP血浆浓度的成功证明了基于单克隆抗体的ELISA法用于H-FABP定量的可行性,为以后ELISA法的改进积累了经验。但是其检测浓度的线性范围相对较窄,只有0~10n ......