[发病机制]（三）染色体重排

非随机的染色体重排在血液恶性肿瘤和一些实体瘤中能经常被检测到。这些染色体重排绝大多数是染色体易位，少数为染色体倒位。染色体重排通过不同的机制导致血液系统恶性肿瘤，包括原癌基因的转录激活和融合基因的产生等。例如，染色体重排使一个原癌基因转移到免疫球蛋白或T细胞受体基因附近导致转录激活（也称基因的激活）。此时原癌基因的转录就受控于免疫球蛋白或T细胞受体基因位点上的调节因子，引起原癌基因表达失调，导致细胞的恶性转化。在乳头状甲状腺瘤中，两个原癌基因断点区域发生的染色体重排使Ret和Ntrk1激活，实际上是受体酪 ......